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otc药品有哪些

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我看到很多药品的包装上都印着“OTC”,请问是什么意思啊?但是保健品上好像又没有这样的东西看到 , 关于非处方药的说法中,错误的是(  )A.非处方药不需要凭医师处方即可购买B.标有“OTC”的药品是非处方药C.在使用非处方药前要仔细阅读使用说明D.非处方药对人体没有毒副作用 , 做过此类电商有经验的,开店资质什么的,不要复制的,谢谢 ...

药品上的红色OTC与绿色OTC是什么意思?:

意思:红色OTC表示甲类非处方药和绿色OTC表示乙类非处方药。

OTC药国家分为甲乙两类,甲类为红底白字,乙类为绿底白字,乙类较甲类安全更高,除了可以在药店出售外,还可以在超市、宾馆、百货商店等处销售。其实很好理解,绿色表示可以通行,红色则提醒需注意。

otc药品说明书的药用辅料成份有哪些: 你看说明书,药品说明书上面“成分”一栏后面都有辅料说明的,不同药品辅料不同的。

个体可以做OTC类药品批发吗?该如何准备?需要什么手续啊执照的,有详细的流程最好!: 不管是做药品批发还是做药品零售,不管是销售处方药还是销售非处方药,都必须要办理《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证》、还有其他的什么《卫生许可证》、《税务登记证》等。

做药品批发:首先;申办人应当向拟办企业所在地省级(或自治区、直辖市)药品监督管理局提出申请,省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批,同意筹建的—— 申办人筹建完成后,应该向原审批部门申请验收,原审批部门在30个工作日内组织验收,符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册,领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》...。

你可以先到当地市级食品药品监督管理局咨询,索取开办“药品批发企业申请表”,获得他们的支持和帮助十分重要,因为开办药品销售企业,有很多要求,没有人指导很难通过,你必须全面了解才能成功的开办。

otc能进医药公司吗?: 药品分两类,一类是OTC,一类是RX,所谓OTC就是最普通最常用的药物,在药店普通货架上就可以购买,而RX是属于临床用药,是需要开具医生的处方证明的,没有处方是无法销售的。所有的药品一般都是通过厂家到代理商或者是医药公司才能进医院或者药店的,即使是个人代理也需要挂靠一家医药公司的,不然是无法在市场上或者是医院里流通的。只要你的产品手续是齐全的,进医药公司是没有任何问题的。只是看你如何进去罢了。

药品包装上都印有OTC是什么意思啊: otc
otc有两种解释。其一,最常见的解释是OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药;其二,OTC方式是指银行间外汇市场交易主体以双边授信为基础,通过自主双边询价、双边清算进行的即期外汇交易。

对于第二种含义:OTC方式与撮合方式的差异主要表现在:一是信用基础不同,OTC方式以交易双方的信用为基础,由交易双方自行承担信用风险,需要建立双边授信后才可进行交易,而撮合方式中各交易主体均以中国外汇交易中心为交易对手方,交易中心集中承担了市场交易者的信用风险;二是价格形成机制不同,OTC方式由交易双方协商确定价格,而撮合方式通过计算机撮合成交形成交易价格;三是清算安排不同,OTC方式由交易双方自行安排资金清算,而撮合方式由中国外汇交易中心负责集中清算。

而对于常见的第一种含义:OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政司对非处方药是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。

非处方药至今已有60多年的历史。 它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。

我国政府在1996年正式提出药品分类管理,同年由卫生部牵头,七部委共同成立非处方药(OTC)办公室。1998年国家药品监督管理局成立后,OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。1999年7月22日,我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,公布了第一批国家非处方药目录(西药部分和中成药部分),该《管理办法》于2000年1月1日起施行。

由于非处方药可不需医师的指导自行服用,所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。有关人士专门将其特点归纳如下:

一、不需医生处方,不在医生指导监督下使用。

二、适应症是患者能自我判断的病症,药品疗效确切,使用方便安全,起效快速。

三、一般能起到减轻病人不适之感,能减轻小疾病初始症状或防止其恶化,也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。

四、不含有毒或成瘾成分,不易在体内蓄积,不致产生耐药性,不良反应发生率低。

五、在一般条件下储存,质量稳定。

六、不同使用对象的非处方药品规格不同,说明文字通俗易懂,可在标签、说明书的指导下正确使用。

目前我国公布的OTC类药品化学类一共有1124种,中药类有4356种(截止到2007年7月28日),全部信息可以在国家食品药品监督管理局的网站上查询: http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4258
参考资料:百度百科

关于非处方药的说法中,错误的是(  )A.非处方药不需要凭医师处方即可购买B.标有“OTC”的药品是非: A、非处方药是不需要医师处方、即可自行判断、购买和使用的药品,简称OTC.故该选项不符合题意;
B、标有“OTC”的药品是非处方药,处方药是必须凭执业医师或执助理医师才可调配、购买和使用的药品,简称Rx.故该选项不符合题意;
C、在使用非处方药前要仔细阅读使用说明包括:适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容.其中生产企业和批准文号等信息,可以证明药品的是否由合法的正规企业生产,生产日期和有效期等信息,可以让我们知道该药品是否过期.功能用量、禁忌等信息,可以让我们知道是否适合自己的病症和自身的实际情况.故该选项不符合题意;通过药品使用说明书,我们能了解药品的适应症、用法用量、是否过期等信息,这是我们安全用药的基本要求.
D、一般地,药物的选择性都不强,一般不可能只作用于一个病灶.在治病的同时,其他作用就成了副作用.因此药物一般都会表现出一定的毒副作用.因此是药三分毒.非处方药对人体也有毒副作用,只是毒性较小.故该选项符合题意.
故需D.

有没有电商销售过otc药品的同行交流下?: 互联网药品信息服务资格证

研发用途的处方药怎么买:   单位开证明后去医院。
  什么是处方药和非处方药

药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者,也就是药品消费者来说,获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限,目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。迄今为止,西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。我国《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过,并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。

那么,什么是处方药和非处方药呢?

处方药,简称Rx药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药大多属于以下几种情况:

1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。

2、可产生依赖性的某些药物,例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。

3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。

4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病的药物,须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。此外,处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,不准在大众传播媒介进行广告宣传。

非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康,我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

目前,在实行处方药和非处方药分类管理制度的国家,公开发售的非处方药绝大多数是从原有的处方药转变而来的。从严格意义上讲,某种药物被批准为非处方药,只是获得了非处方药的身份,经法规许可放宽其出售和使用的自由度,并不是说这种药品只能作为非处方药使用,也不代表这种药物在任何情况下都无需医师处方便可自由使用。事实上,许多药物既有处方药身份,又有非处方药身份。例如,氢化可的松作为非处方药时只用于治疗皮肤过敏的外用软膏剂,而用于急性炎症、风湿性心肌炎、类风湿关节炎以及支气管哮喘等其它疾病的氢化可的松制剂(如片剂和注射剂)则必须凭医师处方才能出售和使用,而且使用过程需要医药专业人员进行监护。

我国第一批非处方药西药为23类165个品种,中成药有160个品种,但每个品种的药物都含有不同的剂型

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